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科研动态

材料学术沙龙五十九:不对称碳-氢键硼化

发布:beat365正版唯一官方网站   时间:2024-11-07 11:14:57  浏览:

报告日期:2024-11-15 时间:15:30

地点:院士楼 二楼报告厅

主讲人:徐森苗

报告人简介:

徐森苗,中国科学院兰州化学物理研究所(苏州基地)研究员,博士生导师。2004年7月获浙江大学学士学位;2009年7月获中国科学院上海有机所博士学位(导师:丁奎岭院士);先后在日本京都大学(2009年9月-2010年9月,导师:Keiji Maruoka 教授)、美国俄勒冈大学(2010年10月-2013年9月,导师:Shih-Yuan Liu教授)和美国波士顿学院(2013年9月-2015年2月,导师:Shih-Yuan Liu教授)做博士后研究;2015年3月至今在中国科学院兰州化学物理研究所(苏州基地)工作。2016年获国家海外高层次人才引进计划青年项目,2017年获江苏省六大人才高峰,2018年获江苏省双创人才计划和苏州工业园区科技领军人才,2020年获中国科学院兰州分院优秀研究生导师和Thieme Chemistry Journals Award,2021年获JSPS Invitational Fellowships。主要研究方向为金属有机、不对称催化和有机硼化学。

报告摘要:

不对称碳–氢键活化已成为手性科学中最重要的前沿领域之一。由于碳–氢键键能高、极性小,活化难度高,过渡金属催化的不对称碳–氢键活化常需要辅助策略:利用碱性配位基团协助活化,如协同金属化-去质子化;或是利用高活性配位基团主导活化,如氢原子转移和金属卡宾、氮宾对碳–氢键的协同插入。由于难以获得能够极大增强金属活性的手性配体,直接利用金属中心实现碳–氢键氧化加成的活化模式极具挑战性。不同的活化模式可以实现不同的反应类型、选择性以及应用范围。因此,开发用于碳–氢键氧化加成活化模式的手性配体对推动不对称碳–氢键活化领域的发展具有重要意义。为此,我们针对碳–氢键氧化加成需要高活性手性金属络合物而已有手性配体难以满足要求的困境,利用硼基强的σ给电子特性,发展了以硼作为配位原子的手性双齿硼基配体(CBL),并发展了基于碳–氢键氧化加成机制的CBL/铱催化体系以及相应的不对称碳–氢键硼化反应。